Производителям ветеринарных препаратов рекомендовали обновить регистрационные досье для ЕАЭС

Об этом заявила заместитель директора Всероссийского государственного центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора) Василина Грицюк. Она отметила, что многие регистрационные досье были подготовлены давно, когда действовали иные требования, поэтому необходимо провести дополнительные исследования и актуализировать некоторые данные.

Чтобы определить, что именно нужно доработать, производители могут обратиться за методической помощью, направив письмо в центр и представив необходимые документы. В преддверии унификации требований ЕАЭС обновление документации должно быть завершено в переходный период до 2027 года, однако обсуждается возможность продления этого срока до 2030 года. Причиной этого выступает недостаточная готовность бизнеса и уполномоченных органов стран-участниц к новым требованиям.