В России разрешили третью фазу испытаний корейского препарата от COVID-19

Минздрав России разрешил проведение третьей фазы испытаний южнокорейского лекарства от коронавируса «Нафабеллтан», следует из данных госреестра лекарственных средств.

Датой начала испытаний указано 17 декабря 2021 года, они продлятся до конца сентября 2023-го, лекарство произвела Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Цель исследований — «оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19», сообщается в реестре.

В настоящее время «Нафабеллтан» используется в качестве антикоагулянта крови и для лечения острого панкреатита. По словам разработчика, препарат показал эффективность в борьбе с инфекцией, когда его вводили больным COVID-19 с тяжелым течением пневмонии, сообщало корейское агентство Yonhap.

В конце сентября компания получила разрешение украинского Министерства по безопасности пищевых продуктов и медикаментов провести третью фазу клинических испытаний «Нафабеллтана». Для этого разработчик проведет двойные слепые исследования, в которых примут участие 600 пациентов с коронавирусом и с высоким риском тяжелого течения заболевания. По данным The Korea Herald, Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. также намерена получить разрешения о проведении исследований в Бразилии, Таиланде, Аргентине и Перу.