Препарат на основе плазмы переболевших COVID прошел клинические испытания

Препарат «Ковид-глобулин» прошел клинические испытания и получил постоянное регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения России. Об этом сообщает «Ростех», дочерний холдинг которого, «Нацимбио», выпускает препарат. 

«Первый в мире препарат специфического антиковидного иммуноглобулина успешно прошел две заключительные фазы клинических исследований, доказав свою безопасность и эффективность», — сказал генеральный директор госкорпорации Сергей Чемезов.

«Ковид-глобулин» содержит антитела к covid-19, которые были получены из плазмы крови переболевших людей. Антитела, входящие в состав препарата, могут нейтрализовывать циркулирующие на данный момент штаммы коронавируса.

По результатам двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования, у 7 из 10 пациентов, которых лечили «КОВИД-глобулином» в составе комплексной терапии, наблюдалось снижение риска перехода заболевания в более тяжелую форму. Наибольшая эффективность «Ковид-глобулина» была проявлялась при использовании на ранних стадиях заболевания, говорится в сообщении госкорпорации.

Препарат разработан и выпускается научно-производственным объединением «Микроген», которое является частью холдинга «Нацимбио».